摘要
临床上,获得性骨髓衰竭综合征最复杂的病理现象是多种疾病间紧密联系而又各具特色:再生障碍性贫血(AA)常伴阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)克隆,经典型PNH发展后期亦可呈现为类AA性骨髓衰竭;AA患者经免疫抑制治疗(IST)后可进展为骨髓增生异常综合征(MDS);而MDS患者亦可合并PNH克隆并具独特的临床生物学特征.临床医师实际工作中常常困惑于AA、MDS及PNH的鉴别诊断.GPI锚链蛋白的
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单位中国医学科学院; 北京协和医学院