摘要

目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定通宣理肺胶囊中9个有效成分含量的方法。方法:采用Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.7μm),流动相乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷)和278 nm(柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、甘草酸铵)。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷和甘草酸铵质量浓度的线性范围分别为0.005~0.037μg·mL-1(r=0.999 7)、0.002~0.017μg·mL-1(r=0.999 3)、0.005~0.039μg·mL-1(r=0.999 5)、0.010~0.084μg·mL-1(r=0.999 3)、0.010~0.082μg·mL-1(r=0.998 9)、0.007~0.052μg·mL-1(r=0.999 5)、0.007~0.057μg·mL-1(r=0.999 1)、0.038~0.301μg·mL-1(r=0.999 3)、0.002~0.020μg·mL-1(r=0.999 8);平均加样回收率均在98.2%~102.7%,RSD均小于1.5%。测定的样品中上述9个成分质量分数分别为1.12~1.23、0.39~0.54、1.19~1.31、2.54~2.67、2.49~2.66、1.54~1.66、1.66~1.79、9.19~9.54、0.53~0.69 mg·g-1。结论:UPLC可用于宣理肺胶囊9个有效成分的含量测定,且方法简单、有效、结果准确。

  • 单位
    青岛市市立医院