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摘要
目的探讨上调沉默信息调节蛋白6(SIRT6)表达对A549细胞放射敏感性的影响以及可能作用机制。方法体外构建SIRT6过表达或细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)过表达重组慢病毒载体,分别转染A549细胞。将A549细胞分为空白对照组、阴性对照组、SIRT6过表达组、SIRT6/CDK4过表达组。MTT法和流式细胞术检测不同放射剂量(2、4、6、8、10 Gy)照射对A549细胞增殖、细胞周期以及凋亡的影响,并计算增敏比(SER)。采用Western blotting法和免疫共沉淀法检测各组细胞CDK4、G1/S-特异性周期蛋白-D1(CCND1)抗体、M2型丙酮酸激酶(PKM2)、葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)蛋白表达量以及CDK4乙酰化水平。结果经照射后,SIRT6过表达组细胞增殖抑制率高于空白对照组和阴性对照组(P<0.05),SIRT6过表达组SER为1.265; SIRT6过表达组细胞凋亡率为(31.15±3.69)%,G1期细胞比例为(49.35±4.27)%,均高于空白对照组和阴性对照组(P<0.05)。与空白对照组比较,SIRT6过表达组A549细胞CDK4(0.29±0.03)、CCND1(0.14±0.01)、PKM2(0.07±0.01)、GLUT1(0.20±0.03)蛋白相对表达量降低;而与SIRT6过表达组比较,SIRT6/CDK4过表达组A549细胞CDK4(1.20±0.11)、CCND1(0.37±0.01)、PKM2(0.27±0.02)、GLUT1(0.87±0.08)蛋白相对表达量升高(P<0.05)。经co IP实验,CDK4蛋白和SIRT6蛋白可共同沉淀。SIRT6过表达组CDK4乙酰化程度(Ac-CDK4:0.41±0.07)较空白对照组(1.35±0.22)和阴性对照组(1.30±0.24)降低(P<0.05)。结论上调SIRT6表达可诱导CDK4蛋白赖氨酸脱乙酰化,导致细胞G1期阻滞,并降低糖酵解过程相关酶类的表达,抑制肿瘤细胞增殖活力,进而增加A549细胞对放射线的敏感性。
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单位西南医科大学; 重庆市巴南区人民医院
