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摘要
肺动脉高压(PH)是多种疾病和病理机制所致肺动脉压力升高的一组病理状态。近年研究发现, PH在多发性骨髓瘤(MM)患者中相对高发, 但机制不明, 且关于其预后价值的研究报道十分有限。为评估基线超声心动图所定义的PH在新诊断MM中的临床特征与预后价值, 该研究纳入了北京朝阳医院自2014年1月至2020年12月期间426例新诊断MM患者(排除心脏淀粉样变性患者)。结果发现, 54例(12.7%)患者合并PH。基线PH与高龄、贫血、肾功能不全、心脏舒张功能不全以及高BNP/NT-proBNP水平等临床特征相关。在PH患者中, 房颤的发生率较高, 但血栓事件发生率与非PH患者相仿。其余包括冠心病、慢性心衰、慢性阻塞性肺疾病、心脏瓣膜病在内的心肺基础疾病以及心血管疾病危险因素发生率在两组患者中并未显示出差异。在相仿的治疗方案及自体造血干细胞移植(ASCT)率下, 基线存在PH的患者更难以获得有效及深度缓解(P=0.002)。MM所伴随的PH常常可逆, 随着MM疾病的缓解, 81.5%(22/27)的PH患者肺动脉压力可恢复至正常水平, 心脏舒张功能及相关指标也随之明显改善;当MM疾病复发后, 68.8%(11/16)的患者肺动脉压力再次升高。以上结果提示, 此类PH更倾向于MM所继发的一种病理状态, 而非独立疾病。此外, 由于PH在有效的诱导治疗后通常可逆, 且患者心功能可得到明显改善, 因此对于符合条件的患者, ASCT仍不失为一线治疗选择。最后, 生存分析结果显示, PH是MM患者生存预后的不利因素, 与非PH患者相比, 其无进展生存期(21比50个月)和总生存期(45比90个月)均缩短(均P<0.05)。
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单位首都医科大学附属北京朝阳医院
