摘要

目的:探讨受体相互作用蛋白1(RIP1)对乳腺癌细胞凋亡和程序性坏死的作用。方法:在MCF7细胞中,通过小干扰RNA沉默RIP1。应用MTT法检测细胞增殖阻抑率;Annxin V/PI双染法检测细胞凋亡;Western blotting分析检测凋亡相关蛋白表达水平。结果:2组比较,siRNA-RIP1组24 h[(14.03±2.09)vs(4.08±0.35)]、48 h[(27.34±3.51)vs(6.01±1.08)]、72 h[(30.99±3.64)vs(7.98±1.20)]增值阻抑率均明显高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05);siRNA-RIP1组细胞凋亡率明显高于空白对照组(15.53%vs 3.28%),差异有统计学意义(P<0.05);siRNA-RIP1组促凋亡蛋白Bax表达水平显著高于空白对照组[(1.05±0.16)vs(1.94±0.25)],差异有统计学意义(P<0.05);siRNA-RIP1组抗凋亡蛋白Bcl-2表达水平显著低于空白对照组[(1.35±0.32)vs(2.46±0.42)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论:RIP1沉默可抑制MCF7细胞增殖,促进细胞凋亡和程序性坏死。