rs12122341多态性与中国汉族人缺血性卒中发病风险无关

作者：李芳; 史长河; 唐秘博; 李硕; 李少华; 张槊; 王志杰; 宋波; 许予明

来源：国际脑血管病杂志, 2017, 25(08): 724-728.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1673-4165.2017.08.006

• 卒中
• 脑缺血
• 多态现象,遗传学
• 疾病遗传易感性
• 危险因素

目的探讨rs12122341多态性与中国汉族人群缺血性卒中及其主要亚型的相关性。方法纳人来自中国汉族人群的缺血性卒中患者和健康对照者,采用改良多重高温连接酶法检测rs12122341基因型。结果共纳入776例缺血性卒中患者(大动脉粥样硬化性卒中415例,小动脉闭塞性卒中361例)和776例健康对照者。基因分型显示,在所有研究对象中仅检测到rs12122341 CC和CG 2种基因型,未检测到GG基因型。病例组等位基因和基因型频率与对照组均无显著性差异。多变量logistic回归分析显示,rs12122341多态性与缺血性卒中[优势比(odds ratio,OR)1.482,95%可信区间(confidence interval CI)0.641～3.421;P=0.447]、大动脉粥样硬化性卒中(OR 1.972,95%CI0.655～6.034;P=0.227)和小动脉闭塞性卒中(OR 1.632,95%CI 0.437～6.262;P=1.000)均无显著相关性。结论在中国汉族人群中,rs12122341多态性与缺血性卒中及其主要亚型均无显著相关性。

• 单位
  第一附属医院神经内科; 郑州大学