摘要

目的 探讨不同浓度芒柄花黄素对前列腺癌PC-3细胞增殖及醛缩酶(ALDOA)蛋白水平的影响。方法 体外培养的PC-3细胞株分为4组,A组(无药物干预的PC-3细胞株)、B组(A组+20μmol/L芒柄花黄素)、C组(A组+40μmol/L芒柄花黄素)及D组(A组+80μmol/L芒柄花黄素),显微镜观察PC-3细胞株数目及形态改变;噻唑蓝(MTT)比色法检测PC-3细胞株生长;荧光Hoechst法检测PC-3细胞株凋亡程度;采用Western印迹及qRT-聚合酶链反应(PCR)检测时添加E组(D组+shRNA-ALDOA)分别检测ALDOA、蛋白激酶B(AKT)蛋白及mRNA相对表达。结果 A组:PC-3细胞呈现贴壁生长,呈现梭形生长,相邻细胞出现融合生长;B~D组:经多个浓度的芒柄花黄素干扰下细胞形态改变呈现圆形,体积减小,连片生长状态改变,出现脱落;PC-3细胞OD值在相同时间内,B组、C组和D组活性OD值均显著低于A组,B组、C组和D组之间随着芒柄花黄素浓度的不断增加而OD值降低,且组间相互比较具有明显差异(P<0.05);各组PC-3凋亡率均存在明显差异(P<0.001),B组PC-3凋亡率与A组差异较大(t=7.831,P=0.001),C组明显高于B组(t=7.576,P=0.001);D组PC-3凋亡率明显高于C组(t=6.840,P=0.001);各组ALDOA、AKT蛋白及mRNA均存在明显差异(均P<0.001),且B组明显低于A组,C组明显低于B组,D组明显低于C组(均P<0.05),E组ALDOA、AKT蛋白及mRNA与D组比较无明显差异(P>0.05)。结论 芒柄花黄素能够加快PC-3细胞凋亡,生长受到抑制,并呈现时间浓度依赖性。

  • 单位
    河南省人民医院