不同剂量文拉法辛对卒中后急性期焦虑症患者预后的影响

作者：赵志茹; 赵雄飞; 张维; 郝锋利

来源：国际精神病学杂志, 2018, 45(01): 137-140.

DOI：10.13479/j.cnki.jip.2018.01.041

• 不同剂量
• 文拉法辛
• 卒中
• 急性期焦虑症
• 预后

目的研究不同剂量文拉法辛对卒中后急性期焦虑症患者预后的改善效果。方法纳入于我院就诊的86例卒中后急性期焦虑症患者为研究对象,将患者按随机数表法均分为观察组与对照组。两组均给予脑卒中常规药物治疗,观察组另口服大剂量文拉法辛(150mg/d),对照组口服小剂量文拉法辛(75mg/d),疗程8周,均治疗1个疗程。记录两组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分及不良反应发生率。结果观察组治疗后躯体性焦虑因子、精神性焦虑因子及HAMA总分均低于治疗前(P<0.05),对照组自治疗2周末开始低于治疗前(P<0.05),观察组1、2周末各评分均显著低于对照组(P<0.05)。两组治疗后NIHSS、ADL评分均较治疗前显著改善,且观察组治疗后NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论不同剂量文拉法辛治疗卒中后急性期焦虑症均可显著改善患者卒中、焦虑症状,但大剂量改善效果更加明显且起效更快,不良反应并未显著增加,具有更好的应用前景。

• 单位
  延安大学咸阳医院