摘要

先天性肾上腺皮质增生 (congenitaladrenalhyperplasia ,CAH)2 1 羟化酶缺乏致女性假两性畸形临床少见 ,我院 2 0 0 4年 12月收治 2例家族性CAH ,现就其诊断和治疗体会报告如下。1 病例资料  患者 1:社会性别男性 ,9岁 ,因发现患儿双侧阴囊内无睾丸就诊。查体 :身高、体质量

  • 单位
    第三军医大学大坪医院