基因型-表型关联分析在孤独症谱系障碍早期诊断的研究

作者：高延; 洪琦; 吴慧旦; 郭辉; 蒋滔滔; 夏慧芸; 马晓樱; 丁碧蓝; 卓秀慧; 白婷

来源：中国儿童保健杂志, 2018, 26(07): 733-740.

DOI：10.11852/zgetbjzz2018-26-07-10

• 孤独症谱系障碍
• DDX3X基因
• 分子倒置探针技术
• 基因型
• 表型

目的探讨表型和基因型分析在孤独症谱系障碍(ASD)早期诊断的临床应用。方法对122名患者进行临床检查和评估,并利用遗传学技术对孤独症患者进行染色体核型分析和分子倒置探针技术(MIP)分析。结果发现1例基因突变患儿,临床表型有典型孤独症症状、严重智力障碍和行为问题、有肌张力低、运动发育落后病史。头颅MRI示胼胝体发育不良和侧脑室轻度增大。9号染色体发生臂间倒位,核型为46,XX,inv(9)(p12q13)。患儿在孤独症易感基因DD3 X3上存在一处杂合框移突变,家系验证结果显示为新发突变。结论 DDX3 X是ASD易感基因,该基因变异会导致神经发育多种功能损害,且存在性别差异。ASD临床表型和遗传基因型的关联研究,为临床预警和早期诊断提供依据。

• 单位
  中南大学; 深圳市宝安区妇幼保健院; 生命科学学院