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摘要
目的 考察尪痹胶囊抗炎镇痛的作用效果及其作用机制。方法 (1)60只KM系小鼠，随机分为空白组、模型组、阿司匹林组、尪痹胶囊(高、中、低)给药组，每组10只，连续给药7 d,末次给药0.5 h后建立二甲苯诱导的小鼠耳肿胀模型，计算小鼠耳肿胀度、肿胀抑制率，HE染色法观察致炎侧小鼠耳组织病理学变化，ELISA法测定小鼠血清中TNF-α、IL-6的含量。(2)60只KM系小鼠，按抗炎实验进行分组给药，于末次给药0.5 h后建立醋酸扭体致痛模型，计算各组小鼠疼痛反应潜伏期、20 min内扭体次数，ELISA法测定小鼠血清、大脑皮质中的β-EP和血清中的PGE2。结果 (1)与模型组相比，尪痹胶囊高剂量组和中剂量组能够显著抑制二甲苯诱导的小鼠耳肿胀；各给药组能明显改善耳组织的炎症反应；各给药组均能显著下调耳肿胀小鼠血清中的TNF-α和IL-6水平。(2)与模型组相比，尪痹胶囊高剂量组和中剂量组能够明显抑制由醋酸引起的小鼠扭体反应；高剂量组和中剂量组能够明显延长小鼠扭体反应的潜伏期；各给药组均能显著升高小鼠血清和大脑皮质中的β-EP含量，降低血清中的PGE2含量。结论 尪痹胶囊对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀致炎模型具有良好的抑制作用，能够减轻由醋酸引起的小鼠疼痛反应，证明该药具有良好的抗炎镇痛作用，其作用发挥的机制可能与降低小鼠血清中的TNF-α、IL-6和PGE2,升高血清和大脑皮质中的β-EP有关。
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