微小RNA靶向胰岛再生源蛋白3A对肺上皮细胞增殖和凋亡的影响

作者：王文涛; 郭健; 解敏; 郑志方; 王燕^*

来源：实用医学杂志, 2022, 38(04): 439-445.

• miRNA
• 肺上皮细胞
• 胰岛再生源蛋白3A
• 增殖
• 凋亡

目的 检测重症肺炎患儿血清中可能靶向抑制胰岛再生源蛋白3A(REG3A)的miRNA表达情况，并探究miR-137与miR-342-3p对肺上皮细胞增殖和凋亡的影响及机制。方法 qRT-PCR检测重症肺炎患儿和健康儿童血清样本中相关miRNA和REG3A mRNA表达；将肺上皮细胞A549随机分为空白对照组、miR-137 NC组、miR-137 mimic组、miR-342-3p NC组、miR-342-3p mimic组，qRT-PCR检测miR-137、miR-342-3p和REG3A mRNA表达，Western blot检测REG3A、Caspase-3、Bcl-2、Bax和p53蛋白表达，双荧光素酶报告基因实验检测荧光活性，CCK-8法和EdU染色检测细胞增殖，流式细胞术检测细胞凋亡。结果 重症肺炎患儿血清中miR-425-5p、miR-137、miR-325-3p、miR-342-3p、miR-203a-3p及miR-9-3p相对表达量均高于健康儿童，而REG3A mRNA相对表达量低于健康儿童（P <0.05）;miR-137、miR-342-3p均与REG3A 3′-UTR存在碱基互补现象，并靶向调控其表达（P <0.05）;miR-137过表达和miR-342-3p过表达均能够使A549细胞增殖活性和EdU阳性细胞率降低、细胞凋亡率升高，Caspase-3、Bax和p53蛋白表达增加而Bcl-2蛋白表达减少（P <0.05）。结论 miR-137和miR-342-3p可能通过靶向REG3A抑制肺上皮细胞增殖，并促进细胞凋亡。

• 单位
  承德医学院附属医院