2015-2017年湖北省含B型流感嗜血杆菌成分疫苗安全性分析

作者：胡靖; 王雷; 张迟; 秦亮; 杜海国; 杜雄

来源：现代预防医学, 2019, 46(19): 3608-3611.

• B型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗
• 疑似预防接种异常反应
• 安全性

目的分析2015-2017年湖北省3种含B型流感嗜血杆菌成分疫苗的疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)发生特征,评价预防接种安全性。方法收集2015-2017年湖北省在中国AEFI信息管理系统接种报告的B型流感嗜血杆菌结合疫苗(Hib)、DTaP-b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP-Hib)与DTaP-灭活脊髓灰质炎-b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP-IPV/Hib)个案数据,采用描述性流行病学方法分析。结果 2015-2017年湖北省共报告含B型流感嗜血杆菌成分疫苗的AEFI 1 391例(50.80/10万剂),其中一般反应1 276例(46.60/10万剂),异常反应100例(3.65/10万剂);Hib、DTaP-Hib、DTaP-IPV/Hib 3种疫苗的AEFI分别为753例(37.40/10万剂)、354例(88.41/10万剂)、284例(87.56/10万剂)。DTaP-Hib和DTaP-IPV/Hib疫苗一般反应报告发生率高于Hib疫苗一般反应报告发生率;3种疫苗加强免疫报告发生率高于基础免疫报告发生率。3种疫苗一般反应均以发热(27.61/10万剂)、局部红肿(21.51/10万剂)、局部硬结(10.19/10万剂)为主;异常反应主要为过敏性皮疹(3.36/10万剂)。结论含B型流感嗜血杆菌成分的3种疫苗AEFI报告发生率较低,均具有良好的安全性。

• 单位
  湖北省疾病预防控制中心