摘要
采用反相胶束法制备了具有核壳结构的Ni@SiO2,经正丁胺碱蒸汽处理及高温焙烧得到壳层重构的Ni@SiO2-B。结构表征表明,氧化镍经碱蒸汽处理转变成硅酸镍,Ni@SiO2-B的壳层限域效应及强的金属-载体相互作用,使得还原后的催化剂具有较小的Ni纳米颗粒尺寸并在长时间反应中予以保持,在700℃和650℃下进行200 h的甲烷二氧化碳重整反应后,Ni@SiO2-B催化剂的甲烷和二氧化碳的转化率以及H2/CO比值保持不变,并且反应后的催化剂几乎无积碳生成,相比Ni@SiO2,Ni@SiO2-B催化剂表现出优异的催化性能、抗金属烧结和抗积碳性能。
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