连接蛋白37 rs1764390基因多态性与中国汉族人缺血性脑卒中的相关性研究

作者：郭朝晖; 张毕奎; 宋翠珠; 陈芬燕; 郭韧

来源：中国临床药理学与治疗学, 2015, 20(11): 1277-1282.

• 连接蛋白37
• 缺血性脑卒中
• 基因多态性

目的:探讨连接蛋白37(connexin37,Cx37)基因rs1764390(A/G)多态性与中国汉族人缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)遗传易感性的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析技术,结合琼脂糖凝胶电泳进行病例对照研究,检测184例IS患者(病例组)和149例健康人(对照组)Cx37基因rs1764390(A/G)多态性位点的基因型分布和等位基因频率。结果:病例组Cx37 rs1764390 AA、AG、GG基因型分布频率分别为30.4%、48.9%、20.7%,其中突变等位基因G携带比例为45.1%,对照组AA、AG、GG基因型分布频率分别为24.2%、51.0%、24.8%,其中突变等位基因G携带比例为50.3%,经χ2检验,病例组与对照组基因型分布和等位基因频率均没有统计学差异(χ2=1.884和1.804,P>0.05)。结论:Cx37基因rs1764390A/G多态性与中国汉族人IS的发生和发展不存在明显的相关性,提示A/G等位基因可能不能作为判断中国汉族人IS易感性的分子遗传标记。

• 单位
  中南大学湘雅二医院; 湖南省肿瘤医院; 中南大学; 中南大学湘雅三医院