Pin1在动脉粥样硬化及血管平滑肌细胞衰老中的作用

作者：梁卫^*; 吕磊; 王鹏; 张雪; 袁凯; 李茂然; 张纪蔚; 孟秋蓉

来源：中国细胞生物学学报, 2018, 40(10): 1692-1698.

DOI：10.11844/cjcb.2018.10.0168

• 肽基脯氨酰异构酶
• 动脉粥样硬化
• 血管平滑肌细胞
• 衰老

血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell, VSMC)的衰老与动脉粥样硬化的发生和发展有密切关联,但研究者对其潜在机制所知甚少。肽基脯氨酰异构酶(peptidyl-proplyl isomerase,Pin1)在人类癌细胞中普遍过表达,参与调节细胞的生长与凋亡。然而,到目前为止, Pin1在VSMC衰老调节中的作用还是未知。该研究运用蛋白质印迹实验证实了在人体动脉粥样硬化的VSMC中Pin1蛋白水平下调(P<0.05),同时, p53、p21、Gadd45a以及p65的表达水平增加(P<0.05)。经β-半乳糖苷酶染色法证实,动脉粥样硬化的VSMC衰老增加。腺病毒介导的Pin1过表达下调p53、p21、Gadd45a以及p65的表达。研究结果表明, Pin1介导的VSMC衰老是多信号因子参与的反应,提示Pin1是VSMC衰老调节机制中的关键因子。同时,该研究可能提供了一个调控动脉粥样硬化病理过程的新靶点。

• 单位
  上海交通大学医学院附属仁济医院