白细胞介素22对人表皮角质形成细胞CC趋化因子配体27表达的影响

作者：周文娇; 任杰; 韩珑; 刘欣欣; 汤坤龙; 罗素菊^*

来源：中华皮肤科杂志, 2018, 51(08): 592-594.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2018.08.007

• 银屑病
• 白细胞介素类
• 角蛋白细胞
• 趋化因子CCL27
• Janus激酶2
• 丝裂原激活蛋白激酶类
• 白细胞介素22

目的研究白细胞介素22(IL-22)对人表皮角质形成细胞CC趋化因子配体27(CCL27)表达的影响及机制。方法免疫组化法检测10例银屑病患者皮损及5例健康对照组皮肤中CCL27的表达。培养HaCaT细胞, 分为8组:对照组用PBS处理, IL-22处理组分别用12.5、25、50、100、200 μg/L IL-22处理, 信号通路阻断组先分别加入50 μmol/L AG490(JAK2/STAT3通路抑制剂)或PD98059(MAPK-ERK1/2通路抑制剂)阻断处理, 2 h后各加入50 μg/L IL-22, 继续于37 ℃、5% CO2孵箱中培养。孵育24 h后, 分别提取HaCaT细胞总蛋白并收集上清液, Western印迹、ELISA法分别检测CCL27表达。结果免疫组化检测示, 银屑病患者皮损中CCL27的表达水平明显高于正常人皮肤。Western印迹显示, HaCaT细胞分别用12.5、25、50、100、200 μg/L IL-22处理后, CCL27相对表达量逐渐升高至0.491 ± 0.013、0.620 ± 0.019、0.623 ± 0.014、0.802 ± 0.052、1.138 ± 0.013, 均较对照组(0.413 ± 0.013)升高(P<0.01);IL-22 + AG490组及IL-22 + PD98059组CCL27表达量分别为0.411 ± 0.019和0.280 ± 0.012, 均低于50 μg/L IL-22组(均P<0.01)。ELISA法检测显示, 各组HaCaT细胞CCL27分泌水平变化趋势与Western印迹法检测结果一致。结论 IL-22可促进HaCaT细胞CCL27表达, 其机制可能与MAPK-ERK1/2和JAK2/STAT3通路有关。

• 单位
  天津市儿童医院; 天津医科大学总医院