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摘要
<正>重症肌无力(MG)与肌萎缩侧索硬化症(ALS)共病临床少见。本文报道1例以MG首发，随后MG合并ALS的病例，并结合文献探讨其共病特点，以期提高早期识别及诊断水平。1 病例患者，男，70岁，因“波动性双下肢无力2年余“于2021年8月31日入住我院。患者既往体健，于2019年7月无明显诱因出现双下肢乏力，行走约1 km感乏力，休息后好转，双下肢乏力呈晨轻暮重，无眼睑下垂、复视、吞咽困难、肌肉萎缩、感觉及大小便障碍等。
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单位神经内科; 贵州医科大学
