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摘要
鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-phosphate,S1P)与细胞膜表面的G蛋白偶联受体——S1P受体(S1P receptor,S1PR)15结合调控下游通路,介导大部分生物学效应。越来越多的证据表明,S1P对于血管生成具有双向调控的作用,通过S1PR1、S1PR2、S1PR3调控下游信号通路,介导血管内皮细胞和血管平滑肌细胞的迁移运动及黏附作用,调节新生血管趋于稳定成熟,形成完整的血管内皮细胞屏障,同时维持新生成血管的功能完整性及稳定性等。肿瘤血管新生在肿瘤的生物学进程中起到重要作用,已有研究表明在乳腺癌、前列腺癌等恶性肿瘤模型中,抑制S1P介导的血管生成相关通路可减缓肿瘤的发生发展,而妇科肿瘤中,已有研究证实S1P参与卵巢癌的血管新生,但具体机制尚不明确,进一步的研究有望为抑制卵巢癌生长提供新的治疗方向。
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单位上海交通大学医学院附属仁济医院
