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摘要
目的：采用网络药理学方法研究熟地黄-山茱萸药对治疗注意缺陷多动障碍（attention deficit hyperactivity disorder,ADHD）的潜在治疗作用及其可能的作用机制。方法：通过TCMSP、PubChem、SwissTargetPrediction数据库及查阅文献获取熟地黄-山茱萸药对的主要作用成分与作用靶点。利用Cytoscape 3.9.1软件将药对成分、靶点绘制为可视化网络图。检索OMIM、TTD、DrugBank、GeneCards数据库得到ADHD相关靶点，利用Uniprot数据库将药对和ADHD靶点转化为对应基因名。疾病与药物靶点取交集获得熟地黄-山茱萸药对治疗ADHD的潜在靶点，将结果导入STRING数据库，得到蛋白互作PPI网络图，并对PPI网络进行拓扑分析，得到药对治疗疾病的核心靶点。利用Metascape网络平台分别进行基因本体GO功能和KEGG通路富集分析，将分析结果绘制为气泡图，最终得到药对治疗ADHD的“主要活性成分-关键靶点-通路”网络图。结果：共获得熟地黄-山茱萸药对治疗疾病的26个有效成分、199个作用靶点和1861个疾病靶点，药物与疾病的共同靶点46个。PPI网络最终筛选确定了9个关键核心靶点，分别为钠依赖性血清素转运蛋白（SLC6A4）、钠依赖性多巴胺转运蛋白（SLC6A3）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、乙酰胆碱酯酶（ACHE）、糖皮质激素受体（NR3C1）、β-淀粉状蛋白A4(APP)、胺氧化酶（含黄素）A(MAOA)、神经元乙酰胆碱受体蛋白α-7链（CHRNA7）、雌激素受体α(ESR1)。GO生物过程分析发现靶点主要集中于神经递质转运、神经元-神经胶质细胞信号传导和肾上腺素能受体信号通路参与调解的肾上腺素-去甲肾上腺素的调节、多巴胺的过程和儿茶酚胺的转运过程等。KEGG通路富集分析得到45条作用通路，主要为神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路、心肌细胞中的肾上腺素能信号传导等。结论：熟地黄-山茱萸药对可能通过多靶点、多成分、多途径对ADHD发挥潜在治疗作用。
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单位辽宁中医药大学; 辽宁中医药大学附属医院
