DHA减轻电磁脉冲诱导的N9小胶质细胞活化

作者：张霞婧; 冯燕; 田丽颖; 小辉; 王晋; 邵勇平; 孙绪德^*

来源：神经解剖学杂志, 2018, 34(06): 687-692.

DOI：10.16557/j.cnki.1000-7547.2018.06.006

• DHA
• 电磁脉冲
• 小胶质细胞
• 活化
• 炎症介质

目的:观察二十二碳六烯酸(DHA)对电磁脉冲(EMP)诱导的小胶质细胞活化及炎症介质释放的影响。方法:小鼠小胶质细胞来源的N9细胞分为Control组、DHA组和EMP组和DHA+EMP组,N9细胞根据分组接受DHA孵育或EMP辐照处理24 h后,采用MTT法检测各组细胞活性,利用乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒检测培养基中LDH的浓度,采用免疫组化法和Western Blot方法检测i NOS的表达量,通过酶联免疫吸附实验(ELISA)方法检测各组培养基中炎症介质TNF-α、IL-1β和IL-6的含量。结果:与Control组相比,EMP组小胶质细胞存活率下降(P <0. 05),LDH浓度增高(P <0. 05),而与EMP组相比,DHA+EMP组小胶质细胞存活率增高(P <0. 05),LDH浓度下降(P <0. 05);与Control组和DHA组相比,EMP组小胶质细胞i NOS蛋白表达上调(P <0. 05),而与EMP组相比,DHA+EMP组小胶质细胞i NOS蛋白表达显著下调(P <0. 05);与Control组和DHA组相比,EMP组N9小胶质细胞TNF-α、IL-1β和IL-6释放量增加(P <0. 05),而与EMP组相比,DHA+EMP组N9小胶质细胞TNF-α、IL-1β和IL-6释放量减少(P <0. 05)。结论:DHA减轻EMP所致细胞损伤,抑制N9细胞过度活化,并且减少炎症介质TNF-α、IL-1β和IL-6的释放。

• 单位
  唐都医院; 西安市第四医院; 中国人民解放军空军军医大学