摘要
目的探讨miR-3064-5p在前列腺癌(PCa)细胞增殖和转移中的作用和潜在机制。方法利用qRTPCR检测前列腺正常上皮细胞及PCa细胞中miR-3064-5p的表达。脂质体法将阴性对照(mimic nc)及miR-3064-5p模拟物(miR-3064-5p mimic)分别转染入PCa细胞PC3中,细胞克隆形成、MTT实验、划痕愈合、Transwell实验分别检测PC3细胞增殖和迁移侵袭能力,双荧光素酶基因报告法检测miR-3064-5p与真核翻译起始因子5(EIF5)的靶向关系,Western blot检测各组细胞EIF5的表达。结果与正常前列腺上皮细胞相比,PCa细胞中miR-3064-5p的表达降低(P<0.01);过表达miR-3064-5p可抑制PC3细胞的增殖和转移(P均<0.05);生物信息学分析显示,EIF5是miR-3064-5p的一个潜在作用靶点,双荧光素酶报告法证实miR-3064-5p与EIF5基因间存在结合位点,且过表达miR-3064-5p可降低PC3细胞中EIF5的蛋白表达。结论 miR-3064-5p在PCa细胞中低表达,其可能通过靶向调控EIF5基因的表达抑制PCa细胞的增殖和转移。
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