摘要

目的探讨人微小核糖核酸3622a(miR-3622a)通过人源性长寿保障基因2(LASS2)调控膀胱癌细胞的生物学行为。方法通过脂质体转染将靶向LASS2的实验组(miR-3622amimic)、阴性对照组(miR-NC mimic)、空白组(control)转染EJ、BIU、RT4细胞,运用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测转染后LASS2mRNA和蛋白的表达。应用细胞增殖活性检测试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)和细胞划痕实验检测膀胱癌细胞的细胞增值和迁移能力。结果miR-3622amimic组和miR-NC mimic、Control组相比,LASS2的mRNA及蛋白水平上均明显下降(mRNA:F=93.91,P<0.001;蛋白:F=4.62,P<0.05),同时细胞增值和迁移能力增加(P<0.05)。MiR-NC mimic和Control组之间无明显差异(P>0.05)。结论靶向LASS2的miR-3622a能有效下调LASS2基因表达,并能提高膀胱癌EJ、BIU、RT4细胞增值和迁移能力。