大黄酚苷在大鼠体内的药代动力学研究

作者：赵雪茹; **; 魏玉辉; 张帆; 张国强; 武新安

来源：兰州大学学报(医学版), 2011, (03): 23-25+29.

DOI：10.13885/j.issn.1000-2812.2011.03.003

• 大黄酚苷
• 大鼠
• 药代动力学 chrysophan
• rat
• pharmacokinetics

目的研究大黄酚苷在大鼠体内的药代动力学。方法大鼠给予大黄酚苷25mg/kg灌胃后,于不同时间点采血,用高效液相色谱测定其血药质量浓度,用DAS1.0统计软件拟合药代动力学参数。结果大黄酚苷的主要药代动力学参数分别为:达峰质量浓度13.13mg/L、消除半衰期2.368h、t时刻曲线下面积36.25mg/(L·h)。结论大黄酚苷在大鼠体内的药代动力学过程符合一室模型。

• 单位
  兰州大学; 兰州大学第一医院