摘要

目的 研究青光安颗粒剂(QGA)对自发性青光眼模型 DBA/2J 小鼠视网膜中自噬途径相关蛋白表达的影响。方法 采用随机数字法将 DBA/2J 小鼠分为模型组(MG)、QGA低剂量组(LQGA)、QGA高剂量组(HQGA),C57BL/6J小鼠作为对照组(CG),每组10只。检测眼压并饲养 38 周后,连续灌胃给药 15 d,取左眼视网膜。Western Blot 检测微管相关蛋白轻链 3(LC3)、溶酶体相关膜蛋白 1(LAMP1)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、细胞色素 C(CytC)蛋白表达,实时荧光定量 PCR(qRT-PCR)检测 E3 泛素连接酶(Parkin)mRNA、LAMP1 mRNA、Caspase-3 mRNA 表达。结果 (1)眼压:DBA/2J 小鼠在第 10 周至第38 周眼压有差异(Z=136.034,P=0.000),眼压逐渐上升,提示造模成功。(2)LAMP1:4 组间小鼠视网膜 LAMP1 蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。(3)LC3-Ⅱ/LC3-I:与 MG 相比,LQGA 与 HQGA 小鼠视网膜 LC3-Ⅱ/LC3-I 蛋白表达降低,差异均有统计学意义(tLQGA=5.140,tHQGA=4.946,均P=0.000)。(4)Parkin mRNA:与 MG相比,HQGA小鼠视网膜 Parkin mRNA表达升高,差异有统计学意义(t=11.143,P=0.000)。(5)Caspase-3:与 MG 相比,LQGA、HQGA 小鼠视网膜 Caspase-3 蛋白表达降低,差异均有统计学意义(tLQGA=4.529,P=0.000;tHQGA=2.764,P=0.013)。(6)CytC:与 MG 相比,LQGA 小鼠视网膜 CytC 蛋白表达降低,差异有统计学意义(t=2.915,P=0.009)。结论 QGA 可以降低青光眼小鼠视网膜中 LC3-II/LC3-I、Caspase-3的蛋白表达,一定程度上促进 Parkin mRNA 的表达,有利于减少自噬体的堆积和 RGCs的凋亡,无明显量效关系。

全文