基于聚(谷氨酸-酪氨酸-丙氨酸)嵌段共聚物的纳米药物载体制备与药物释放行为研究

作者：徐孝旭; 陈启凡^*; 路艳华; 顾盼盼

来源：高分子通报, 2021, (12): 56-62.

DOI：10.14028/j.cnki.1003-3726.2021.12.007

• 氨基酸
• 嵌段共聚物
• 纳米载体
• 阿霉素
• 药物释放

双亲性聚合物以其独特的物理结构和化学性质在生物医学，尤其在药物缓释领域具有重要的应用前景。本文首先设计并合成了具有亲疏水性的聚(天冬氨酸-酪氨酸-丙氨酸)嵌段聚合物，其结构通过红外光谱(FT-IR)与核磁共振氢谱(1H NMR)的表征；其次，基于该嵌段聚合物通过自组装的方式对模型药物阿霉素进行了包载，构建了具有pH响应的药物纳米载体，采用扫描电子显微镜(SEM)与采用激光粒度仪(DLS)表征了载药纳米粒子的形貌、粒径大小及分布。研究表明，载药纳米粒子在溶液中呈现球形，其粒径小于220nm,且具有明显的pH响应性，在酸性条件下的释放效果明显高于中性和碱性条件。此外，体外细胞毒性实验表明，该聚氨基酸材料对L-929细胞无毒性。

• 单位
  辽东学院