-1438A/G基因多态性与进食障碍发病相关性的Meta分析

作者：郑晓娇; 梁雪梅; 向波; 雷威; 陈晶; 刘可智^*

来源：重庆医学, 2019, 48(04): 638-644.

• 5-羟色胺2A受体
• 神经性厌食
• 神经性贪食
• 进食障碍
• 基因多态性

目的评估5-羟色胺2A受体-1438A/G基因多态性与进食障碍的发病风险的相关性。方法检索PubMed、Web of Science、CNKI、万方数据库中所有相关研究。采用NOS量表进行质量评价,对符合标准的研究用Revman5.3软件合并计算OR和95%CI,并进行异质性评价,采用逐一排除法进行敏感性评价,发表偏倚采用漏斗图进行评估。结果对纳入的18个研究(包括病例组2 327例,对照组2 703例)总体分析表明:-1438A基因与进食障碍发病风险增高相关(OR=1.22,95%CI:1.02～1.45,P=0.03)。按疾病亚型、人种差异进行亚组分析发现:在欧洲人中,在-1438位点携带A等位基因将增加神经性厌食(OR=1.36,95%CI:1.11～1.67,P=0.00)、神经性贪食(OR=1.42,95%CI:1.05～1.93,P=0.02)的发病风险;但在亚洲人中,-1438A基因与神经性厌食的发病无关(OR=0.90,95%CI:0.75～1.09,P=0.29)。结论在-1438A基因对进食障碍各亚型的致病性上,欧、亚洲人种之间存在明显差异。

• 单位
  西南医科大学