人谷胱甘肽硫转移酶M1 TV2基因真核表达载体的构建与鉴定

作者：陈萍萍; 张朝武; 吴逸明; 陈玲玲

来源：郑州大学学报(医学版), 2004, (05): 759-762.

DOI：10.13705/j.issn.1671-6825.2004.05.008

• GST M1 TV2
• RT-PCR
• 基因克隆
• 序列测定 GST M1 TV2
• RT-PCR
• gene clone
• sequence analysis

目的 :构建人谷胱甘肽硫转移酶M1TV2 (GSTM1TV2 )基因真核表达载体并进行序列分析。方法 :用RT PCR技术从人肺脏组织总RNA中分离扩增人GSTM1TV2基因的cDNA序列 ,将其插入到真核表达载体pcDNA3.1多克隆位点中 ,构建真核重组表达质粒pcDNA3.1 GSTM1TV2 ,并用PCR扩增、酶切分析及序列测定等方法对重组质粒进行鉴定。结果与结论 :对人GSTM1TV2测序结果同GenBank序列完全一致 ,基因登陆号为AY5 32 92 7,表明已成功构建了pcDNA3.1 GSTM1TV2真核重组表达质粒 ,为进一步进行真核细胞转染 ,研究毒物、药物代谢的机制提供...

• 单位
  公共卫生学院; 郑州大学; 郑州市儿童医院; 四川大学