Zeste增强子同源物2在前列腺癌中的表达及对前列腺癌细胞生物学功能机制研究

作者：朱恒; **; 王杰; 韦付坤; 徐梓洋; 毛立军^*

来源：中华实验外科杂志, 2022, 39(11).

• 前列腺癌
• zeste增强子同源物2
• 小干扰RNA

目的观察Zeste增强子同源物2(EZH2)在前列腺癌中表达情况和在体外对细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响, 并探究作用机制。方法通过肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库分析EZH2在前列腺癌组织和前列腺增生组织中表达差异和预后关系。DU145细胞来源于上海中国科学院细胞库。对DU145细胞进行小干扰RNA(siRNA) EZH2沉默, 并通过蛋白质印迹法(Western blot)和RT-qPCR检测干扰效率。通过细胞计数试剂盒(CCK-8)和Transwell实验检测EZH2对DU145生物学行为的改变。通过Western blot检测EZH2与p21相关性。结果前列腺癌组EZH2的信使RNA(messenger RNA, mRNA)表达高于正常前列腺组织, 且EZH2表达水平和Glesaon分级正相关。前列腺癌细胞系DU145、PC3组中EZH2的mRNAs和蛋白水平表达高于WPMY-1细胞组, 且在DU145中表达高于PC-3。CCK-8实验结果显示, si-EZH2组增殖能力显著低于于Control组(t=4.17, P<0.05);Transwell实验结果表明, si-EZH2组与Control组相比可以显著抑制DU145细胞迁移(t=29.81, P<0.01)和侵袭(t=20.23, P<0.01)能力。EZH2表达与p21负相关。结论 EZH2在前列腺癌组织中表达高于正常前列腺组织, 通过下调p21来促进前列腺发生发展。

• 单位
  徐州医科大学