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摘要
玉米杂交种纯度的优劣直接决定其产量，常规检测方法采用若干单引物进行若干次电泳检测，鉴定周期长，效率低，不能及时反映杂交种纯度，难以及时指导大田生产。为了提高玉米种子纯度检测的准确性，建立稳定高效的多重PCR检测技术，本研究以‘德美亚1号’、‘德美亚2号’、‘德美亚3号’及其父母本为试验材料，通过比较不同DNA提取方法，确定了适宜多重PCR检测的SDS法；同时针对‘德美亚’不同系列，从国标玉米核心40对引物中筛选多态性并适合组建多重PCR的引物，试验最终为‘德美亚1号’组建了两重PCR，‘德美亚2号’和‘德美亚3号’组建了3重PCR，并尝试了自交系4重和5重引物组合，采用适宜的琼脂糖凝胶电泳检测方法，都获得了很好的扩增效果，试验所采用的扩增体系和扩增程序适宜2～5重PCR反应，并能有效应用于玉米杂交种的种子纯度鉴定。为今后‘德美亚’系列玉米品种鉴定提供了便利，也为其它玉米品种鉴定提供了思路。
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