Caco-2细胞单层模型构建及3种药物吸收机制评价

作者：黎迎^*; 朱春燕

来源：聊城大学学报(自然科学版), 2019, 32(04): 1-5.

DOI：10.19728/j.issn1672-6634.2019.04.001

• 盐酸小檗碱
• 三七皂苷R1
• 丹参总酚酸
• Caco-2细胞单层模型
• 吸收机制

目的:研究3种不同特性药物体外Caco-2细胞转运及其机制.方法:构建Caco-2细胞单层模型,选择酚酸类药物丹参总酚酸,生物碱类药物盐酸小檗碱和皂苷类药物三七皂苷R1为模型药物,研究3种不同特性药物经Caco-2细胞单层膜转运特点,分析其转运机制.结果:丹参总酚酸在酸性条件下经Caco-2细胞单层膜转运较高,无外排机制.盐酸小檗碱外排机制较强,不受pH的影响.三七皂苷R1经Caco-2细胞转运较差,但无外排机制,不受pH的影响.结论:3种药物口服吸收均较差,但机制不同.提高3种药物口服吸收的措施:提高丹参总酚酸在胃中滞留时间;消除盐酸小檗碱的外排影响;改善三七皂苷R1的膜透性.

• 单位
  中国医学科学院药用植物研究所