摘要
目的 探索佛波脂(PMA)对Th细胞表面CD4分子表达的影响。方法 用荧光标记的抗CD3 4 8抗体同经10、15、2 0、2 5ng mL的PMA和1μg mL的Ionomycin刺激培养2、3、4h的正常人外周全血细胞中的Th细胞上的CD4分子结合,溶血后用流式细胞仪检测CD4通道的荧光强度(MFI)。结果 CD4通道的MFI随PMA质量浓度的升高和刺激时间的延长而降低。结论 Th细胞表面CD4分子在刺激培养过程中随PMA质量浓度的升高和刺激时间的延长而减少。
- 单位
目的 探索佛波脂(PMA)对Th细胞表面CD4分子表达的影响。方法 用荧光标记的抗CD3 4 8抗体同经10、15、2 0、2 5ng mL的PMA和1μg mL的Ionomycin刺激培养2、3、4h的正常人外周全血细胞中的Th细胞上的CD4分子结合,溶血后用流式细胞仪检测CD4通道的荧光强度(MFI)。结果 CD4通道的MFI随PMA质量浓度的升高和刺激时间的延长而降低。结论 Th细胞表面CD4分子在刺激培养过程中随PMA质量浓度的升高和刺激时间的延长而减少。