异常血红蛋白合并地中海贫血的基因诊断及血液学指标分析

作者：杜丽; 秦丹卿; 王继成; 卢建; 张艳霞; 姚翠泽; 杜娜^*

来源：中国产前诊断杂志(电子版), 2019, 11(01): 34-37.

DOI：10.13470/j.cnki.cjpd.2019.01.008

• 异常血红蛋白
• 地中海贫血
• 泰国型血红蛋白Q
• 血红蛋白New York
• 血红蛋白E

目的对于异常血红蛋白合并地中海贫血的病例进行基因诊断并分析其血液学指标,为遗传咨询提供指导。方法对于血红蛋白电泳检测出的异常血红蛋白病例采用PCR-流式荧光杂交法及基因测序方法进行基因诊断,并对明确诊断的异常血红蛋白合并地中海贫血的病例进行回顾性血液学指标分析。结果在血红蛋白电泳分析检出的异常血红蛋白226例中,基因诊断出Hb Q-Thailand复合4.2缺失型HbH病4例,血红蛋白96～112g/L。检出Hb NewYork复合β地中海贫血3例,血红蛋白95～101g/L。检出HbE复合β地中海贫血4例,血红蛋白水平62～97g/L。检出HbE复合中国型Gγ+(Aγδβ)0地贫2例,血红蛋白水平108～109g/L。结论不同异常血红蛋白合并地中海贫血的临床表型差异较大,是否需要产前诊断需要依据不同的异常血红蛋白来具体分析。

• 单位
  广东省妇幼保健院