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摘要
糖尿病性骨质疏松症(diabetes osteoporosis, DOP)是糖尿病在骨骼系统的慢性并发症，为糖尿病患者致残、致死的主要原因之一，目前临床上对DOP的治疗方法有限，主要以预防及延缓病程发展为主，使得探寻有效治疗的关键靶点成为当前的重中之重。研究发现微小RNA(microRNA,miRNA)是骨重塑的重要调节剂之一，可通过介导不同信号通路参与骨代谢的调节，如高糖诱导下成骨细胞中高表达的p38MAPK信号通路，因此通过探寻miRNA与p38MAPK信号通路的关系可为筛选治疗DOP有效靶点提供新的思路。本文从p38MAPK信号通路对成骨细胞的调控、miRNA对成骨细胞的调控作用、miRNA介导p38MAPK信号通路调控成骨细胞及治疗DOP的策略等进行综述，为临床治疗DOP提供理论依据。
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