摘要
目的:研究黄芪膜分离M4部位抗心肌炎的作用机制。方法:M4部位UPLC-MS分析结果与TCMSP数据库筛选成分结合,通过PubChem数据库和SWISS数据库筛选成分-靶点,Disgenet数据库筛选心肌炎靶点,利用Cytoscape软件构建PPI网络并merge后进行CytoNCA分析,将得到的关键靶点利用String数据库进行PPI网络构建,利用DAVID数据库预测KEGG信号通路。并通过免疫调节药理实验初步验证。结果:黄芪M4部位关键成分10个、关键靶点49个,心肌炎关键靶点25个;核心靶点30个,5条通路与心肌炎相关;M4能显著提高免疫抑制模型小鼠IL-2、IL-6水平(P<0.01,P<0.05)。结论:M4部位可促进免疫细胞增殖,这与网络药理学预测得到的TGF-β通路、HIF-1通路可能有关,M4部位抗心肌炎的作用机制还需进一步研究。
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单位山西中医药大学