摘要
为理解对流层大气污染物分布特征和来源,以华山大气PM2.5为对象,于2016年夏季在山腰和山脚同步开展4 h高时间分辨率PM2.5样品采集,采用气相色谱-质谱(Gas Chromatography Mass Spectrometry, GC-MS)联用技术分析其有机物(organic matter, OM)组成.重点研究正构烷烃(normal alkanes, n-alkanes)和多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)的浓度、分子组成,定量解析PM2.5中OM来源.结果表明,观测期间山腰和山脚n-alkanes和PAHs浓度差异显著,山脚n-alkanes和PAHs浓度分别为(197.8±121.0) ng·m-3和(39.2±27.3) ng·m-3,是山腰n-alkanes((42.4±29.1) ng·m-3)和PAHs((3.5±3.4) ng·m-3)的4~10倍,表明关中盆地边界层内不同海拔高度上有机气溶胶浓度梯度变化显著;此外,由于边界层抬升和垂直输送的缘故,山腰n-alkanes和PAHs浓度呈现出与山脚相反的白天高夜晚低的昼夜变化特征.山脚和山腰都呈现出污染期n-alkanes和PAHs浓度显著高于清洁期,这是因为华山地区夏季污染期化石燃料燃烧增多.特征比值和PMF源解析分析显示:山腰和山脚OM来源差异显著,山脚OM受到化石燃料源的影响大,占总来源的52%,而山腰OM则主要来自植物排放及大气光化学氧化,贡献高达62%,表明关中盆地大气边界层上部有显著的二次有机气溶胶生成过程.
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