摘要

目的:分析基于毒痰瘀虚理论的抗癌中药对HepG2细胞凋亡及Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达的体外作用。方法:实验大鼠随机分空白组、阴性血清组、索拉菲尼组、全方组、脾虚组、肾虚组、肾阳虚组、肾阴虚组及毒痰瘀组9组,予相应药物灌胃,制备不同含药血清并与HepG2细胞共培养,以流式细胞术检测HepG2细胞凋亡率,Western Blot检测Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白的表达。结果:不同含药血清作用于HepG2细胞24 h后,与空白组或阴性血清组比较,药物组细胞凋亡率显著升高(P<0.05或P<0.01);全方组促进HepG2细胞凋亡效果优于拆方组方组(P<0.05)。以Western Blot检测不同组Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白的表达,与空白组和阴性血清组比较,各药物组p-GSK-3β、c-myc、cyclinD1、β-catenin、MMP2表达水平明显下降(P<0.05或P<0.01),索拉菲尼组、全方组、脾虚组、肾虚组、肾阳虚组中p-GSK-3β、c-myc、cyclinD1、β-catenin表达下降更为显著(P<0.01);药物组中,索拉菲尼组与全方组相关蛋白表达下降最为显著(两组中相关蛋白表达量差异无统计学意义,分别与拆方组比较时P<0.01)。结论:基于毒痰瘀虚理论的抗癌中药可明显促进HepG2细胞凋亡、下调Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白的表达,全方效果明显优于其拆方组方,全方对Wnt/β-catenin信号通路的抑制作用接近于索拉菲尼。