摘要

目的:研究桑白皮雌激素样活性组分对雌激素敏感细胞的增殖影响. 方法:采用去雌激素的胎牛血清(CDT-FBS)分别对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、大鼠肾小管上皮细胞(NRK52E)、人肺动脉内皮细胞(HPAEC)各自处理12h、24h、36h、48h、60h,MTT法检测对细胞增殖活力的影响,筛选雌激素敏感的细胞模型;桑白皮的雌激素样活性组分(水煎总提物(MC)、黄酮拆分组分(MC-Fla)、多糖拆分组分(MC-Pol))在500ug/mL、100ug/mL、50ug/mL、10ug/mL、1ug/mL时用MTT法检测其对对雌激素敏感细胞增殖的影响. 结果:CDT-FBS干预下,与正常组相比,HUVEC、HPAEC细胞活性有极显著下降(P<0.01),NRK52E细胞活性有显著下降(P<0.05);相比于模型组,MC50ug/mL、10ug/mL时,能够显著的促进HUVEC细胞增殖(P<0.05),MC-Fla500ug/mL时,能够显著的抑制HUVEC细胞增殖(P<0.01),MC-Fla10ug/mL时,能够显著的促进HUVEC细胞增殖(P<0.05),MC-Pol10ug/mL时,能够显著的促进HUVEC细胞增殖(P<0.05);MC500ug/mL时能够显著的抑制HPAEC细胞增殖(P<0.01),10ug/mL时,能够显著的促进HPAEC细胞增殖(P<0.01),MC-Fla500ug/mL、100ug/mL、50ug/mL时能够显著的抑制HPAEC细胞增殖(P<0.01或P<0.05),10ug/mL、1ug/mL时能够极显著的促进HPAEC细胞增殖(P<0.01),MC-Pol10ug/mL时能够显著的促进HPAEC细胞增殖(P<0.01),MC-Pol500ug/mL时能够显著的抑制HPAEC细胞增殖(P<0.01). 结论:由CDT-FBS所筛选的雌激素敏感细胞为HUVEC、HPAEC;桑白皮雌激素样活性组分对两种不同的雌激素敏感细胞模型有相同的雌激素样保护作用.

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