miR-505-5p在膀胱癌细胞中靶向调控PLK1抑制细胞增殖和迁移

作者：张勇; 张哲; 朱育焱; 孔垂泽^*

来源：实用肿瘤杂志, 2019, 34(05): 402-409.

DOI：10.13267/j.cnki.syzlzz.2019.05.004

• 膀胱肿瘤/病理学
• 膀胱肿瘤/酶学
• 微RNAs/代谢
• 蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶/代谢
• 细胞周期蛋白质类/代谢
• 细胞增殖
• 细胞运动
• 基因表达调控
• 转染
• 印迹法,蛋白质
• 肿瘤细胞,培养的

目的探究miR-505-5p在膀胱癌细胞中对细胞增殖和迁移能力的影响。方法用qRT-PCR在膀胱癌及癌旁正常组织(n=18)中检测miR-505-5p和Polo样激酶1(Polo-like-kinase 1,PLK1)的表达量。用生物信息学预测miR-505-5p和PLK1的靶向匹配关系,并用双荧光素酶报告基因实验验证。在膀胱癌细胞中用Lipo3000转染miR-505-5p模拟物和抑制剂后,Western blot法检测PLK1蛋白表达;CCK-8法检测细胞增殖;Transwell法检测细胞迁移。结果 miR-505-5p在膀胱癌组织中低表达,PLK1在膀胱癌组织中高表达,与癌旁正常组织比较,差异均具有统计学意义(均P<0.01)。miR-505-5p能与PLK1 mRNA 3′-非翻译区结合,并抑制其表达。上调miR-505-5p,PLK1蛋白水平降低,细胞增殖能力下降,迁移减弱,与对照组比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论 miR-505-5p通过靶向作用于PLK1 mRNA 3′-UTR负向调控PLK1的表达及负向调控细胞增殖和迁移。

• 单位
  中国医科大学附属第一医院