金花茶CnMYB4转录因子的克隆及表达分析

作者：黄松; 许芳芳; 张辉; 李博; 王辉; 周兴文^*

来源：信阳师范学院学报(自然科学版), 2023, 36(04): 567-574.

DOI：10.3969/j.issn.1003-0972.2023.04.010

• 金花茶
• CnMYB4
• 生物信息学分析
• 基因克隆
• 表达定量

为解析金花茶CnMYB4转录因子在金花茶花瓣呈色以及类黄酮合成中的作用，以金花茶花瓣作为研究材料，克隆了金花茶CnMYB4转录因子的全长序列，随后对其进行生物信息学分析，并通过荧光定量PCR技术(qRT-PCR)分析了CnMYB4转录因子在根、茎、叶、盛开的花等金花茶不同组织中的时空表达模式。结果表明，金花茶CnMYB4的开放阅读框长度为735 bp,共编码244个氨基酸，该蛋白具有Myb＿DNA-binding、SANT等保守结构域，以及C1(RGIDPxTHRP[L/I]NE)、C2(PDLNL[D/E]LxI[G/S])、Zf(G[Y/F]DFLGL)、C4(FLGLX4-7[V/L]L[D/G][F/Y][R/S]X1LEMK)等保守基序。系统进化分析发现，金花茶CnMYB4蛋白与茶树CsMYB4a蛋白的亲缘关系最近，它们被聚类于同一个小分支中。qRT-PCR分析结果表明，CnMYB4在金花茶花中的表达量相对较高，在叶片中的表达量相对较低。在金花茶花开放过程中，CnMYB4转录因子的表达量在幼蕾期相对较高，在半开期、盛开期相对较低。

• 单位
  玉林师范学院; 福建工程学院; 信阳农林学院