科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
<正>胆汁淤积性肝病是以胆汁淤积为主要表现的常见疾病，发病率约为1/2500[1]，病因复杂，其中低/正常GGT型胆汁淤积性肝病往往意味着不同严重程度的遗传性肝病，除了进行性家族性肝内胆汁淤积症[2]、胆汁酸合成障碍和良性复发性肝内胆汁淤积症外，关节挛缩-肾功能不全-胆汁淤积综合征(ARC综合征)亦可出现低GGT型胆汁淤积症[3]。ARC综合征(OMIM#208085和#613404)是一种由VPS33B和VIPAS39突变引起的常染色体隐性疾病，以关节挛缩、肾功能不全和胆汁淤积为主要临床表现，自1973年首次报道[4]至今，国内相关文献报道甚少[5]。现对收治的ARC综合征患儿临床特征、转归以及VPS33B基因变异进行了分析，报道如下。
- 单位
