摘要
建立了一种重组表达获得普卡那肽的方法。通过对本实验室构建的重组大肠埃希菌gp55-SUMO-SP304菌株进行高密度发酵和高压匀浆破胞,获得了gp55-SUMO-SP304包涵体,再通过酸切和酶切去除gp55-SUMO-SP304包涵体蛋白的融合标签,采用超滤和反相浓缩获得普卡那肽及其异构体。结果显示,每升gp55-SUMO-SP304菌株发酵液可获得包涵体蛋白33.4 g,去除融合标签后可产生普卡那肽148.47 mg。
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单位中国医药工业研究总院