摘要
目的:制备高纯度滴度的病毒载体,介导外源基因Sonic Hedgehog传递至骨组织工程的种子细胞内。方法:包装重组质粒pSNAV2.0-Shh,生产重组病毒rAAV-Shh,并感染小鼠颅骨前成骨细胞MC3T3-E1,流式细胞仪及实时定量PCR检测基因传递效果。结果:生产出高滴度及纯度的重组病毒rAAV-Shh,能有效感染MC3T3-E1,促进胞内成骨相关因子的表达升高。结论:这种重组病毒rAAV-Shh能有效传递外源基因,为骨组织工程中的种子细胞提供基因传递载体。
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目的:制备高纯度滴度的病毒载体,介导外源基因Sonic Hedgehog传递至骨组织工程的种子细胞内。方法:包装重组质粒pSNAV2.0-Shh,生产重组病毒rAAV-Shh,并感染小鼠颅骨前成骨细胞MC3T3-E1,流式细胞仪及实时定量PCR检测基因传递效果。结果:生产出高滴度及纯度的重组病毒rAAV-Shh,能有效感染MC3T3-E1,促进胞内成骨相关因子的表达升高。结论:这种重组病毒rAAV-Shh能有效传递外源基因,为骨组织工程中的种子细胞提供基因传递载体。