摘要
目的:利用网络药理学方法探讨桂枝-甘草药对治疗室性期前收缩的作用机制。方法:通过TCMSP网络数据库对桂枝-甘草药对的有效成分及作用靶点进行挖掘和筛选;利用Uniprot简化基因全称;以“ventricular premature beat (VPB)”为关键词,挖掘GeneCards、DrugBank、PharmGkb、OMIM数据库中室性期前收缩相关作用靶点;基于STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络模型,筛选出核心靶点;利用Metascape数据库对药物-疾病交集靶点进行GO和KEGG的富集分析;利用Cytoscape3.8.0软件,构建中药-成分-疾病相关靶点网络图。结果:桂枝-甘草药对治疗室性早搏的核心活性成分为β-谷甾醇、花旗松素、儿茶素、表儿茶素、槲皮素、异鼠李素、刺芒柄花素等。核心靶点为TP53、STAT3、MAPK1、AKT1、IL1B、TNF等。关键通路为脂质与动脉粥样硬化通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路等。结论:桂枝-甘草药对通过多成分、多靶点、多通路治疗室性期前收缩,为临床室性期前收缩的治疗及新药的研究提供了新的思路。
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