吡格列酮对内皮细胞功能影响及其机制的体外研究

作者：童南伟; 万沁; 刘小菁; 吴惠

来源：四川大学学报（医学版）, 2005, (04): 525-528.

DOI：10.3969/j.issn.1672-173X.2005.04.022

• 吡格列酮
• 内皮细胞功能
• 蛋白激酶C(PKC)
• PKCα
• PKCδ

目的了解吡格列酮(PIO)对内皮细胞(EC)功能指标的影响及其可能的作用机理。方法体外原代培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),分别加入5.5mmol/L葡萄糖(对照组)、30mmol/L葡萄糖(高糖组)以及30mmol/L葡萄糖+PIO(10-9mol/L、10-7mol/L、10-5mol/L)(PIO+高糖组),检测各组内皮细胞一氧化氮(NO)和可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)及细胞凋亡率,用激光共聚焦显微镜及Westernblotting杂交分别观察PKCα、PKCδ的位置变化及蛋白表达。结果高糖可诱导EC凋亡增加,NO浓度降低,sICAM-1水平增加;PIO可抑制高糖诱导的上述变化;PIO可抑制高糖诱导的HUVECs的PKCα由胞浆向胞核转移,并抑制PKCδ在高糖作用下由胞核向胞浆及胞膜转移;PIO可抑制高糖诱导的HUVECsPKCδ表达增强的作用,而高糖作用对HUVECs的PKCα表达影响不明显。结论PIO可纠正高糖诱导的EC功能异常,其保护作用可能部分是通过抑制PKCα及PKCδ的激活来实现。

• 单位
  泸州医学院附属医院; 四川大学华西医院