无金属条件下的肉桂酸类和酰胺的脱羧氧化偶联反应构建碳-碳键

作者：卢小彪; 肖茜; 万常峰^*; 汪志勇; 刘晋彪

来源：Acta Chimica Sinica, 2021, 79(06): 751-754.

• C―H键官能团化
• 脱羧
• 氧化偶联
• 酰胺

碳-碳键的构建是有机反应中最常见的一类反应,也是构建有机化合物骨架最常用的手段.近些年,通过脱羧反应来构建碳-碳键,碳-杂原子键得到了广泛而深入的研究.肉桂酸类化合物的脱羧偶联反应也得到了较多的关注.这类反应一般包括两个过程,自由基加成和羧基的脱去,从而得到新的有机化合物.这类反应的特点是用氧化剂产生自由基,在反应过程产生二氧化碳和水为副产物,相比使用卤代试剂或者有机金属试剂来说,更为绿色.作者在之前的研究过程基础上发现,在无需任何金属催化剂的条件下,只用过氧叔丁醇(有机溶剂)作为氧化剂,肉桂酸类衍生物和酰胺类能够发生脱羧氧化偶联反应,实现C(sp3)―C(sp3)键的生成.该反应特点是没有用过渡金属盐作为催化剂,符合绿色化学的发展要求.

• 单位
  江西师范大学; 化学化工学院; 江西理工大学; 中国科学技术大学