摘要
目的观察微小RNA(microRNA,miR)-142-3p对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的心肌肥厚中线粒体功能的影响。方法我们使用Sprague-Dawley(SD)大鼠的乳鼠心肌细胞,细胞培养后分成4组:空白组;AngⅡ组;miR nc+AngⅡ组;miR-142-3p mimic+AngⅡ组。分别往细胞中转染相同浓度的miR-142-3p和miR nc质粒6 h,实时定量聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction,rt-PCR)检测实验组miR-142-3p mRNA表达增多,提示细胞质粒转染成功,再用10-6mol/L浓度的AngⅡ诱导细胞48 h,使用线粒体MitoRed Tracker处理细胞30 min,共聚焦显微镜观察细胞中线粒体密度的变化;使用流式细胞仪检测线粒体膜电位变化。结果与空白组相比,AngⅡ组的线粒体膜电位减低(n=3,P<0.01);与AngⅡ+miR nc组相比,AngⅡ+miR-142-3p组的线粒体膜电位增加(n=3,P<0.01)。与空白组相比,AngⅡ组的线粒体荧光数量减低(n=3,P<0.01);与AngⅡ+miR nc组相比,AngⅡ+miR-142-3p组的线粒体荧光数量增加(n=3,P<0.01)。结论在AngⅡ诱导心肌肥大过程中miR-142-3p对心肌线粒体具有保护作用。
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单位武汉大学; 武汉大学人民医院