杜仲健骨方对大鼠骨质疏松症作用机制研究

作者:邢威; 陈雁雁; 王树人; 王艳丽; 王文姌; 张洪财; 孙秋*
来源:广东药学院学报, 2020, 36(02): 254-258.
DOI:10.16809/j.cnki.2096-3653.2019111701

摘要

目的复制大鼠骨质疏松症模型,测定骨组织Wnt3a、β-catenin基因、蛋白表达,探讨杜仲健骨方对大鼠骨质疏松症作用机制。方法将大鼠采用去卵巢方式制备骨质疏松症动物模型,随机分为模型组、阿仑膦酸钠组(阳性药组)、假手术组、杜仲健骨方高、中、低剂量共6组,每组10只。灌胃70 d,每天1次,假手术组干预同模型组。采用酶联免疫测试方法(ELISA)检测血清总碱性磷酸酶(ALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、骨钙素(OC)和I型原胶原N-端前肽(PINP),实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测骨组织Wnt3a、β-catenin m RNA表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测骨组织Wnt3a、β-catenin蛋白表达。结果与假手术组比较,模型组骨密度显著降低(P<0.01);与模型组比较,杜仲健骨方剂量组、阳性药组骨密度明显增加(P<0.01,P<0.05);与假手术组比较,模型组血清骨形成指标ALP、TRAP、OC、PINP含量差异有统计学意义(P <0.01);杜仲健骨方各剂量组、阳性药组大鼠血清中ALP、TRAP、OC、PINP含量与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与假手术组比较,模型组骨组织中Wnt3a、β-catenin m RNA及蛋白表达水平差异有统计学意义(P<0.01);杜仲健骨方剂量组、阳性药组Wnt3a、β-cateninm RNA及蛋白表达水平与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论杜仲健骨方作用于Wnt/β-catenin信号通路,发挥治疗骨质疏松症的作用。