APP/PS1转基因AD模型小鼠海马自噬及相关信号通路研究

作者：侯雪飞; 龚仕涛; 李锦超; 李欣^*

来源：中国神经免疫学和神经病学杂志, 2021, 28(01): 53-57.

• 阿尔茨海默病
• 自噬
• 淀粉样β蛋白前体
• 早老素1
• Akt激酶信号通路
• 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白

目的研究β-淀粉样前体蛋白/早老素1(amyloid precursor protein/presenilin 1,APP/PS1)双转基因阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)模型小鼠不同年龄阶段自噬水平变化,及蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)传统自噬信号通路的变化。方法选取4月龄、8月龄、12月龄APP/PS1转基因AD小鼠各4只,另选择同窝4月龄、8月龄、12月龄C57BL/6小鼠各4只为对照组。采用蛋白免疫印迹法检测各组小鼠海马自噬相关蛋白Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR、微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated protein 1 light chain 3,LC3)、选择性自噬接头蛋白(sequestosome-1,p62)的表达水平。结果与对照组比较,4月龄、8月龄APP/PS1转基因AD小鼠Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR、LC3、p62表达量均无统计学变化(均P>0.05),12月龄APP/PS1转基因AD小鼠p-Akt/Akt、p-Akt、LC3Ⅱ、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ升高(P<0.05)。不同月龄APP/PS1小鼠海马LC3Ⅱ蛋白表达水平及LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比较有统计学差异(P<0.05)。结论 APP/PS1转基因AD小鼠海马自噬与小鼠月龄有关。AD小鼠从12月龄开始出现自噬异常,Akt/mTOR信号通路异常激活。

• 单位
  昆明医科大学