摘要
目的 观察兔脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)模型中脊髓微循环血流量(SCMBF)、血流速度(BFR)及内皮素-1(ET-1)的变化,探讨腹主动脉内灌注δ阿片受体激动剂SNC80和阿片受体拮抗剂纳曲酮对脊髓微循环的影响。方法 将健康新西兰大耳白兔24只采用随机数字表法分为对照组、SNC80组(S组,灌注SNC80 0.4 mg/kg)和SNC80+纳曲酮组(SN组,灌注SNC80 0.4 mg/kg+纳曲酮1 mg/kg),每组8只。采用肾下腹主动脉阻断法,建立脊髓缺血再灌注损伤模型。比较3组阻断前、阻断45 min、再灌注15 min、30 min、60 min及120 min的SCMBF、BFR及血清ET-1水平。结果 (1)腹主动脉阻断45 min后,3组SCMBF和BFR均较阻断前迅速下降(P <0.05);开放腹主动脉后,对照组和SN组再灌注15 min、30 min时SCMBF和BFR均高于阻断前(P <0.05),而再灌注60 min时SCMBF和BFR低于阻断前(P <0.05),且至再灌注120 min时仍未见恢复至阻断前水平(P <0.05)。S组再灌注15 min、30 min时SCMBF和BFR均低于阻断前、对照组和SN组(P <0.05),再灌注60 min、120 min时恢复至阻断前水平(P>0.05),且高于对照组和SN组(P <0.05)。(2)腹主动脉阻断45 min后,3组ET-1均较阻断前有所增加(P <0.05);对照组和SN组再灌注15 min、30 min、60 min、120 min时血清ET-1浓度均高于阻断前(P <0.05); S组再灌注15 min、30 min时血清ET-1水平高于阻断前(P <0.05),而再灌注60 min、120 min时恢复至阻断前水平(P> 0.05)。再灌注15 min、30 min时,S组血清ET-1水平高于对照组和SN组(P <0.05),而再灌注60 min、120 min时低于对照组和SN组(P <0.05)。结论 应用SNC80可减轻ET-1的缩血管损伤等生物效应,对脊髓微循环具有保护作用。
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单位贵州省人民医院; 贵州大学